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研究会、結果報告

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開催趣旨／代表挨拶

第8回スクリーニング学研究会　開催趣旨／代表挨拶

開催案内

2017年第8回スクリーニング学研究会の開催案内

参加申込み

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全体講演要旨

1. オートファジーの生物学的意義と創薬への課題

2. 創薬における産官学連携について

3. シオノギの化合物管理の変遷

WS（ワークショップ）内容

1. PPI創薬：タンパク-タンパク相互作用（PPI）阻害剤を指向したライブラリーの構築とヒット化合物の取得を如何に実現するか？

2. 化合物管理（プレート管理）

3. 化合物管理（一元管理）

4. iPS細胞の利用

5. HCS (Basic)

6. HCS(Advanced)

7. Phenotypic Screening (Whole Organismsを用いた創薬研究)

8. HTSアッセイ系構築

9. HT-ADMET

10. 物理化学バリデーション－Biophysical Quality Assessment：創薬プロセスにおける品質評価と物理化学－

11. バーチャルスクリーニングの光と影　～インシリコ技術は化合物探索にどこまで貢献できるか～

12. スクリーニング戦略

13. 産官学連携

14. 天然物スクリーニングにおけるヒット後の創薬展開を考える

企業セミナー要旨

キシダ化学株式会社

コーニングインターナショナル株式会社

サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社

シスバイオ株式会社

株式会社　椿本チエイン

Dotmatics

ナミキ商事 株式会社

株式会社パーキンエルマージャパン

パトコア株式会社

浜松ホトニクス株式会社

ベックマン・コールター株式会社

横河電機株式会社

株式会社Labcyte

展示会

キシダ化学株式会社

株式会社グライナー・ジャパン

コーニングインターナショナル株式会社

五稜化薬株式会社

サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社

シスバイオ株式会社

株式会社　椿本チエイン

テカンジャパン株式会社

Dotmatics

ナミキ商事 株式会社

日本ポール株式会社

株式会社パーキンエルマージャパン

浜松ホトニクス株式会社

BMG LABTECH JAPAN Ltd

プロメガ株式会社

ベックマン・コールター株式会社

横河電機株式会社

株式会社Labcyte

ポスター発表

1. 創薬等ライフサイエンス分野における薬用植物エキスライブラリーの基盤構築について

2. ハイコンテンツアナリシスと機械学習による薬物作用機序の予測

3. 細胞内タンパク質間相互作用に対する阻害剤探索を指向した新規スクリーニングプラットフォームKIPPISの開発

4. 新規GSTP1選択的活性検出蛍光プローブによる生細胞イメージング

5. 非特異的なABPP probe を用いた cysteinome タンパク質に対する汎用的かつ定量的な化合物活性評価法の開発

6. How can we identify “genuine binders” with biophysics ?

7. Keima-Redによるマイトファジー活性モニタリング

8. アノテーションライブラリーを用いたSCD1阻害薬に対する癌細胞の耐性機構の解明

9. GenomONE-Si(HVJ-Eベクター)を用いた導入が難しい細胞へのsiRNA/miRNAのハイスループットスクリーニング

10. 物理化学的手法によるホモ二量体形成蛋白質P-cadherinを標的としたPPI阻害剤の開発

11. シッフ塩基形成を利用したcystathionine γ-lyaseの阻害剤の開発

12. TRAF6-Ubc13のPPI阻害剤スクリーニングにおけるライブラリー選択の影響

13. Fluoppi: Liquid phase transitionsを利用した、タンパク質間相互作用(PPI)の可視化

14. HBVの複製を選択的に阻害する糸状菌由来天然化合物の単離

15. 持続的農業に貢献する硝化抑制剤のスクリーニング

16. 物理化学解析に関するアッセイ系の構築や解析例　～いかにしてデータを出したか～

17. Enhancing the quality and speed for μHTS using label-free Mass Spectrometry

18. ヒトiPS細胞由来心筋細胞とCa2+感受性蛍光色素を用いた心毒性スクリーニング ―更なるHTS化への試み―

19. ヒトiPS細胞由来神経細胞とラット初代培養神経細胞からのCa2+オシレーションの検出とスクリーニングへの試み

20. Discovery of Protein-Protein Interaction BCL6 Inhibitor by Biophysics-driven Fragment-based Approach